Videx EC 400 mg, maagsapresistente capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

videx ec 400 mg, maagsapresistente capsules

bristol-myers squibb b.v. - didanosine; - maagsapresistente capsule, hard - didanosine

Vumon, 50 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vumon, 50 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie

bristol-myers squibb b.v. - teniposide; - concentraat voor oplossing voor infusie - teniposide

A.Vogel Menstruasan Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

a.vogel menstruasan

biohorma b.v. - aristolochia clematitis d12; cimicifuga racemosa d6; cyclamen europaeum d6; lachesis mutus d10; potentilla anserina d4; pulsatilla pratensis d6; - tablet - datum verstrekking handelsvergunning:17 december 2007

Kenacort-A 10, suspensie voor injectie 10 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort-a 10, suspensie voor injectie 10 mg/ml

bristol-myers squibb b.v. orteliuslaan 1000 3528 bd utrecht - triamcinolonacetonide 10 mg/ml - suspensie voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 9,9 mg/ml ; carmellose natrium (e 466) ; natriumchloride ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - triamcinolone

Kenacort-A 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort-a 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml

bristol-myers squibb b.v. orteliuslaan 1000 3528 bd utrecht - triamcinolonacetonide 40 mg/ml - suspensie voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 9,9 mg/ml ; carmellose natrium (e 466) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - triamcinolone

Azactam 1 g inj. opl. (pdr.) i.m./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azactam 1 g inj. opl. (pdr.) i.m./i.v. flac.

bristol-myers squibb belgium sa-nv - aztreonam 1 g - poeder voor oplossing voor injectie - 1 g - aztreonam 1000 mg - aztreonam

Azactam 2 g inj. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azactam 2 g inj. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac.

bristol-myers squibb belgium sa-nv - aztreonam 2 g - poeder voor oplossing voor injectie - 2 g - aztreonam 2000 mg - aztreonam

Kenacort-A 10 10 mg/ml inj. susp. i.artic./i.derm. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kenacort-a 10 10 mg/ml inj. susp. i.artic./i.derm. flac.

bristol-myers squibb belgium sa-nv - triamcinolonacetonide 50 mg/5 ml - suspensie voor injectie - 10 mg/ml - triamcinolonacetonide 10 mg/ml - triamcinolone

Abraxane Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - abraxane monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker bij volwassen patiënten bij wie de eerstelijnsbehandeling voor gemetastaseerde ziekte mislukt is en bij wie standaard anthracycline-bevattende therapie niet geïndiceerd is. abraxane in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met een gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier. abraxane in combinatie met carboplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van niet-kleincellige longkanker bij volwassen patiënten die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling.

Baraclude Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - baraclude is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-b-virus (hbv) infectie bij volwassenen met:gecompenseerde leverziekte en bewijs van actieve virale replicatie, aanhoudend verhoogde serum alanine-aminotransferase (alt) niveaus en histologisch bewijs van actieve ontsteking en/of fibrose;gedecompenseerde leverziekte. voor zowel gecompenseerd en gedecompenseerde leverziekte, deze indicatie is gebaseerd op klinische gegevens in nucleoside-naïeve patiënten met hbeag-positieve en hbeag-negatieve hbv-infectie. met betrekking tot patiënten met lamivudine-refractaire hepatitis b.